Descubren un inesperado vínculo genético entre la fibromialgia y la enfermedad de Huntington

Un estudio internacional publicado en 'Nature Medicine' identificó 26 regiones del genoma asociadas al riesgo de desarrollar fibromialgia y halló una conexión inesperada con el gen HTT, cuyas mutaciones están detrás de la enfermedad de Huntington, lo que abre nuevas vías para comprender los mecanismos biológicos del dolor crónico e impulsar futuros tratamientos.

La fibromialgia, una enfermedad crónica que puede derivar en situaciones de discapacidad sobrevenida por sus limitaciones funcionales y laborales, tiene una base genética mucho más definida de lo que se pensaba. Así lo concluye el mayor estudio realizado hasta la fecha sobre esta patología, que analizó datos genéticos de más de 2,5 millones de adultos, entre ellos unos 55.000 pacientes diagnosticados.

La investigación, recién publicada en la revista científica 'Nature Medicine', revela la existencia de 26 regiones del ADN relacionadas con un mayor riesgo de padecer la enfermedad. Muchos de los genes implicados participan en funciones cerebrales y nerviosas, lo que "refuerza la hipótesis de que la fibromialgia está vinculada a alteraciones en el procesamiento del dolor por parte del sistema nervioso".

El trabajo fue desarrollado por un consorcio internacional de investigadores de Estados Unidos, Reino Unido, Finlandia, Estonia, Dinamarca e Islandia. Entre sus autores destacan la catedrática de Epidemiología Genómica del King's College London, Frances Williams; el investigador del Lunenfeld-Tanenbaum Research Institute y la Universidad de Toronto, Michael Wainberg; el profesor asistente del Fred Hutch Cancer Center, Nasa Sinnott-Armstrong; y la investigadora de la Universidad de Helsinki y del Massachusetts General Hospital, Hanna Ollila.

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